肿瘤个体化精准治疗为什么选择类器官

1.  肿瘤类器官：精准药敏检测的“迷你肿瘤替身”

肿瘤类器官，是类器官技术在肿瘤领域的延伸应用。是从肿瘤患者体内，通过穿刺、手术等方式获取少量肿瘤组织，再将这些组织细胞在体外进行三维培养，最终形成的“微型肿瘤”。在这个“迷你替身”中对候选药物方案逐个评价，选择出敏感的个体化方案。

 

2.  类器官个体化药敏检测适用于哪些人?

（1） 针对术后高危复发患者，使用类器官筛选制定术后辅助用药方案，较经验用药显著提高患者术后的无复发生存和总体生存；

（2） 针对晚期肿瘤患者，使用类器官筛选制定治疗方案，最大程度改善患者的肿瘤负荷，延长患者生存，改善生活质量；

（3） 针对无法手术但具有潜在手术机会的肿瘤患者，使用类器官筛选敏感药物，制定转化治疗方案，可使不能手术的肿瘤转化为可以手术的肿瘤，为肿瘤患者争取手术可能，极大改善预后；

（4） 针对抗肿瘤治疗耐药的患者，使用类器官筛选新治疗方案，重新点燃对抗肿瘤的新希望，提高患者生活质量，延缓肿瘤进展。

 

3.  已经做了肿瘤基因检测，还有必要做类器官药敏吗?

肿瘤类器官与基因测序都可用于肿瘤的用药指导，但是基因测序存在以下短板，限制了其指导用药的有效性：

（1）基因测序只反映了基因层面的差异，与生物学行为不完全相关。一切生物学研究的基石——中心法则告诉我们，生物学行为受到DNA、RNA和蛋白三个层面的调控，DNA做为最底层的遗传信息，与最表层的生物学行为之间受到太多因素的影响，测序结果与药物有效性并不完全相关。

（2）基因测序无法反映肿瘤微环境的影响。肿瘤的生长和药物反应不仅取决于肿瘤细胞本身,也受到周围微环境的影响,如间质细胞、免疫细胞、血管等。以免疫治疗药物为例，它通过激活肿瘤周围的免疫细胞来发挥治疗作用，因此，肿瘤的测序结果难以指导免疫治疗药物的选择。而肿瘤类器官在培养过程中，会保留相当部分的免疫细胞和间质细胞，在合适的培养条件，可以较好的模拟体内肿瘤微环境，因此可以用于更多药物的筛选。

（3）基因测序难以预测药物组合的疗效。在临床治疗中,常常需要使用多种药物的组合来达到最佳疗效和克服耐药性。肿瘤类器官的高通量特点可以方便地测试不同药物组合的效果，找出最优方案。而基于基因测序的药物筛选通常局限于单一药物。 总的来说，基因测序检测精度高、靶点更为明确、结果解释性强；基于肿瘤类器官的用药指导能够在此基础上提供更全面、更具临床相关性的信息。因此，仁海医疗科技在肿瘤类器官个体化精准治疗报告的基础上，充分整合基因测序技术，依托独有的培养体系和创新算法，构建肿瘤类器官全息信息库，从多个维度全面解析肿瘤，为患者和临床医师提供更全面的用药指导和治疗决策。

 

4.  肿瘤类器官建模有没有风险?

肿瘤类器官建模所需样本均来源于手术样本或肿瘤活检穿刺样本，无额外有创操作。

 

5.  类器官药敏检测能够检测的药物种类有哪些?

仁海医疗的药物数据库基于国内外前沿肿瘤诊疗指南推荐药物，建立了涵盖常规化疗药、ADC药物、靶向药和免疫检查点抑制剂等药物，可配合医生建议完成。同时使用仁海医疗首创的联合用药参数评估算法，进行药物组合方案的筛查。