肿瘤个性化精准治疗
患者来源的肿瘤类器官提供了一种3D体外模型，可以培养出具有原始肿瘤相似特性的“迷你器官”，这些类器官能够保留肿瘤微环境和遗传表型特征，为药物筛选提供了高度个体化的平台。
肿瘤具有时空异质性，同一个患者对不同药物，不同患者对相同药物反应性均不同；
目前精准医疗以靶向治疗指导为主，携带明确靶向治疗标志物的人群少；
肿瘤患者试药成本高，容错率低；
患者来源的肿瘤类器官能保留患者组织的病理特征，模拟原始肿瘤微环境，临床一致性高，准确指导临床用药
周期短、通量高，费用低
评估靶向、化疗、免疫等多种治疗方案
替身试药：患者自身来源的肿瘤类器官代替患者完成药敏试验，为多药可选的患者提供最佳治疗选择
耐药新方案：多线耐药患者，其自身来源的肿瘤类器官能够预测药敏反应，为医生和患者提供优化的治疗选择
精准治疗：排除指南或经验用药方案中，无效或效果不佳的药物
缩短周期：平均检测周期为20个自然日，为临床用药决策争取时间
临床意义
类器官指导个体化辅助治疗方案
针对术后高危复发患者，使用类器官筛选制定术后辅助用药方案，较经验用药显著提高患者术后的无复发生存和总体生存。
类器官指导晚期肿瘤患者用药方案
针对晚期肿瘤患者，使用类器官筛选制定治疗方案，最大程度改善患者的肿瘤负荷，延长患者生存，改善生活质量。
类器官指导不可切除肿瘤转化方案
针对无法手术但具有潜在手术机会的肿瘤患者，使用类器官筛选敏感药物，制定转化治疗方案，可使不能手术的肿瘤转化为可以手术的肿瘤，为肿瘤患者争取手术可能，极大改善预后。
类器官指导耐药患者筛选新方案
针对抗肿瘤治疗耐药的患者，使用类器官筛选新治疗方案，重新点燃对抗肿瘤的新希望，提高患者生活质量，延缓肿瘤进展。
仁海医疗技术优势
